CNAS認證實驗室的標準應(yīng)該怎么樣去管理
2018-09-04
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標準是檢測實驗室最基礎(chǔ)的外來文件, 也是實驗室資質(zhì)認定和能力認可的依據(jù)。評價一個實驗室的檢測能力, 要看通過評審的產(chǎn)品標準和方法標準, 但是這些標準只是一個實驗室必須受控的標準文件的一部分。作為提升能力、擴大發(fā)展的必備資料, 實驗室應(yīng)擁有更多的標準方便員工查詢、翻閱和學(xué)習(xí), 應(yīng)建立全面、開放和便捷的標準管理方式。
1 標準簡介
根據(jù)《中華人民共和國標準化法》的規(guī)定, 凡對工業(yè)產(chǎn)品的品種、規(guī)格、質(zhì)量、等級或安全、衛(wèi)生要求, 工業(yè)產(chǎn)品的設(shè)計、生產(chǎn)、檢驗、包裝、儲存、運輸、使用的方法或生產(chǎn)、儲存、運輸過程中的安全、衛(wèi)生要求, 有關(guān)環(huán)境保護的各項技術(shù)要求和檢驗方法, 建設(shè)工程的設(shè)計、施工方法和安全要求, 有關(guān)工業(yè)生產(chǎn)、工程建設(shè)和環(huán)境保護的技術(shù)術(shù)語、符號、代號和制圖方法等需要統(tǒng)一的技術(shù)要求, 應(yīng)當(dāng)制定標準。
標準分國家標準、行業(yè)標準、地方標準和企業(yè)標準, 其中國家標準、行業(yè)標準分為強制性標準和推薦性標準。CNAS認證它們的制定部門和適用范圍各不相同, 企業(yè)、經(jīng)銷商和政府監(jiān)管部門應(yīng)按法律法規(guī)規(guī)定的要求, 選擇不同類型的標準來執(zhí)行。
根據(jù)標準內(nèi)容的不同, 分為產(chǎn)品標準、方法標準和基礎(chǔ)標準。產(chǎn)品標準是對某類特定產(chǎn)品的安全、性能等提出要求, 如GB 4706.1-2005家用和類似用途電器的安全第1部分:通用要求;方法標準是對某個或某種試驗實施的原理、步驟、準備、具體操作、判定等提出要求, 如GB/T 5169.21電工電子產(chǎn)品著火危險試驗第21部分:非正常熱球壓試驗;基礎(chǔ)標準是對測量結(jié)果的處理等提出要求, 如GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定, JJF1059.1-2012測量不確定度評定與表示等。
對檢測/校準實驗室來說, 標準是開展試驗、配置設(shè)備、出具報告的依據(jù), 是最基本的文件。如何控制和管理標準文件, 是每個實驗室必須解決的問題, 尤其是現(xiàn)在信息技術(shù)的快速發(fā)展, 網(wǎng)絡(luò)資源的開放和共享, 給實驗室的標準管理工作帶來更高的要求。
2 標準的控制
制定程序文件
CNAS-CL01規(guī)定, CNAS認證實驗室應(yīng)建立和保持程序來控制構(gòu)成其管理體系的所有文件。標準作為來自外部的文件, 應(yīng)建立符合要求并具備實驗室自身特點的程序文件, 確保實驗室的標準資料得到全面控制, 保證標準資料的可追蹤、版本有效性、持續(xù)可獲得和方便獲得。程序文件的內(nèi)容應(yīng)覆蓋標準的收集、審查、購置、標識、領(lǐng)用和收回等各個環(huán)節(jié), 明確相應(yīng)的職責(zé)分工;還應(yīng)有相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施, 識別潛在的關(guān)于標準管理的各項糾正措施、不符合原因和所需的改進, 保持標準管理的持續(xù)有效性。實驗室應(yīng)經(jīng)常對相關(guān)人員開展宣貫、培訓(xùn), 確保程序文件規(guī)定的內(nèi)容得到切實的貫徹執(zhí)行。
標準臺賬
實驗室應(yīng)建立完善的標準臺賬對所有標準進行登記管理。臺賬應(yīng)能記錄實驗室每份標準的來源、現(xiàn)在狀態(tài)、追蹤標準的持有者等, 方便在用標準的查詢、作廢標準的處理。
臺賬內(nèi)容應(yīng)包括序號、受控號、標準名稱、發(fā)布日期、實施日期、狀態(tài) (有效還是作廢) 、來源、價格、持有者和所在實驗室等信息。
實驗室應(yīng)配置兼職人員管理臺賬, 定期查詢標準信息、更新臺賬, 收回作廢標準、發(fā)放新標準, 完善相關(guān)標準的記錄, 如登記、發(fā)放、收回記錄、審核和批準記錄等, 使標準得到全面、準確的控制。
3 標準的批準和分發(fā)
審查批準
凡作為管理體系組成部分發(fā)給實驗室人員的所有文件, 在發(fā)布之前應(yīng)由授權(quán)人員審查并批準使用。實驗室應(yīng)對獲得的所有標準進行審查批準, 審查內(nèi)容包括以下幾點:
1) 標準的來源。CNAS認證應(yīng)審查標準來源是否可靠, 是否通過正規(guī)渠道 (如標準情報機構(gòu)等) 獲得, 是否由標準化管理部門正式批準并公開發(fā)布。
2) 標準的有效性。對于剛剛發(fā)布的標準, 在實施日期之前仍允許使用舊標準, 但是到了實施日期之后, 必須使用新標準。如果是強制性標準, 舊標準必須作廢, 強制收回;如果是推薦性標準, 可以保留使用 (有作廢標識) 。但是對檢測實驗室來說, 標準文本的變更涉及實驗室資質(zhì)能力的變更, 建議采用新版標準, 如果有確實需要保留舊版標準的情況, 在實驗室資質(zhì)評審申請時建議同時放置兩個標準。檢測實驗室在承擔(dān)監(jiān)督抽查任務(wù)時使用的標準版本, 應(yīng)按照監(jiān)督抽查實施規(guī)范的要求來執(zhí)行。
3) 標準的內(nèi)容。應(yīng)審查標準的內(nèi)容是否完整, 有無缺損, 不能使用頁數(shù)缺少、內(nèi)容有錯的標準。完整的標準應(yīng)包括封面、目次、前言、標準正文、圖、附錄和封底等, 有的標準還應(yīng)有修訂說明等。標準是實驗室實施檢測、合格判定的依據(jù), 如果內(nèi)容有誤造成試驗操作錯誤, 影響結(jié)果, 將嚴重損害檢測的科學(xué)性、公平性和公正性。
狀態(tài)標識
經(jīng)審查批準過的標準, 應(yīng)有唯一性標識。
1) 標識內(nèi)容至少包括實驗室受控號和狀態(tài)。
2) 實驗室的受控號是唯一的, 用于區(qū)別其他管理體系文件。
3) 標準的狀態(tài)分為有效、作廢和作廢保留 (作為參考資料) 。每次狀態(tài)的變更都應(yīng)有審查程序, 批準日期。
4) 應(yīng)及時地從標準持有者處收回?zé)o效或作廢的標準, 保證防止誤用。出于法律或知識保存目的而保留的作廢標準, 應(yīng)有適當(dāng)標記。
4 標準的來源
CNAS認證標準的規(guī)范文本分為電子文本和紙質(zhì)文本。實驗室可以從國家、各省市標準情報部門獲得規(guī)范文本, 可以采取簽署長期合作協(xié)議的方式來購買。作為服務(wù)的采購方, 實驗室應(yīng)做好采購評估, 對標準情報部門提供的服務(wù)進行調(diào)研、論證, 選擇一個服務(wù)質(zhì)量好的標準情報部門, 能夠快速、便捷、準確地獲得規(guī)范的標準。
現(xiàn)代計算機水平發(fā)展迅速, 網(wǎng)絡(luò)環(huán)境開放、資源豐富, 網(wǎng)絡(luò)下載的標準是否可以使用?這取決于使用的目的, 如果使用者將其作為知識資料參考學(xué)習(xí), 可以收錄進個人資料, 但收錄前應(yīng)確保標準的完整性、正確性;如果將其作為實驗室的正式文件納入管理體系受控, 是不可取的, 因為其來源不可追溯、無法控制。
5 標準變更的處理
標準是商品經(jīng)濟發(fā)展到一定階段的產(chǎn)物, 是貿(mào)易技術(shù)壁壘。科技在進步, 產(chǎn)品不斷的更新?lián)Q代, 標準也在不斷更新, 以適應(yīng)快速發(fā)展的科學(xué)技術(shù)水平。實驗室需要了解行業(yè)動態(tài), 及時搜索最新標準信息, 不斷提升檢測能力, 擴展檢測范圍。
獲得新標準信息
實驗室可以在技術(shù)期刊、學(xué)術(shù)雜志上了解相關(guān)產(chǎn)品標準的修訂情況, 也可以在標準情報部門的網(wǎng)站上查詢標準的最新狀態(tài), 還可以參加各種行業(yè)座談會, 了解產(chǎn)品的發(fā)展狀況, 標準的更新方向。
評審
標準一旦發(fā)生變更, 實驗室應(yīng)組織研究新舊版本標準差異, 評審現(xiàn)有實驗室環(huán)境條件、人員能力、檢測儀器設(shè)備等是否滿足新標準要求。對于僅存在代號、年號或文字描述變更, 檢測方法、技術(shù)要求、試驗設(shè)備均沒有發(fā)生變化的標準, 可以說明新舊版本標準差異, 經(jīng)批準后直接使用。對于檢測方法、技術(shù)要求、試驗設(shè)備發(fā)生變化的標準, 實驗室應(yīng)進行技術(shù)確認, 必要時采取添置試驗設(shè)備、開展人員培訓(xùn)、改進試驗環(huán)境等措施, 以適應(yīng)新版標準要求。否則實驗室的相關(guān)資質(zhì)能力將不能繼續(xù)維持, 不可出具依據(jù)新標準的檢測報告。
標準變更涉及的各項文件的修訂
CNAS認證標準是檢測活動開展的依據(jù)。標準發(fā)生變更后, 涉及的一系列文件記錄都需要對照新標準要求, 重新修訂。
1) 修改原始記錄和檢驗報告。對照新標準要求, 修改檢測依據(jù), 文字描述, 技術(shù)要求, 試驗方法等內(nèi)容。
2) 修改檢驗操作規(guī)程。對于制定操作規(guī)程的檢驗項目, 應(yīng)根據(jù)新標準分析該規(guī)程的適用性, 需要修改的操作步驟、操作內(nèi)容應(yīng)及時修改。
3) 修改設(shè)備校準確認記錄。應(yīng)根據(jù)新標準評估現(xiàn)有設(shè)備的適用性, 現(xiàn)有設(shè)備條件是否滿足新的要求。如果仍符合要求, 則可以繼續(xù)使用, 如果不符合要求, 則需要停用、改進或購置新設(shè)備滿足檢測需要
標準管理是實驗室質(zhì)量體系管理的一部分, 實驗室應(yīng)建立健全標準管理制度、不斷完善標準管理程序, 在提升檢測能力的同時, 加強標準管理。
